光伏产业进入底部盘整期
到了2016年里约奥运会，安全套发放数量达到了45万只。
加速产能的建设，形成真正的工业化能力，才能真正解决国产化供应链的问题。同时，斯微生物意识到，病毒一定会发生变异，因此根据当时的英国株（D614G），设计了针对变异株的疫苗。
当下的初步研究结果显示，针对引起全球关注的Omicron毒株，2针BNT162b2接种后的中和抗体滴度中和效力下降25倍，不过在接种第三针加强针后，对于Omicron毒株的中和抗体滴度又回到最初水平，能够有效防御Omicron毒株。李航文详细解释：首先，mRNA疫苗安全性高，其具有非感染性、非整合性等特征，mRNA不需要进入靶细胞的细胞核就可以在细胞质中翻译成蛋白质发挥作用，因此不存在潜在的宿主感染风险或整合到宿主细胞基因组中的诱变风险。事实上，目前，传染病疫苗成为各生物医药企业的主要方向和支柱产品。目前，以斯微生物和艾博生物为代表的国内企业正在积极开展新型冠状 新冠肺炎疫情肆虐全球逾两载，病毒不断迭代变异，传播力显著增强。基于mRNA技术开发的相关疫苗和新型疗法是当下生物医药发展的重要前沿领域之一。
李航文说，欧美等国的政府和企业已经在mRNA技术研究领域投入重金并持续加大投入力度，未来mRNA疫苗领域可能会涌进更多的中国研发企业。同时，中国涉足mRNA疫苗研发的还有丽凡达、深信生物、蓝鹊生物、瑞吉生物、厚存纳米、美诺恒康等企业。根据新闻稿，这是一款利用mRNA电转技术靶向乙肝表面抗原的TCR-T细胞疗法。
参考资料：[1]FDA authorizes second COVID-19 antiviral pill[2]2021/12/23晚医药生物：直接放弃质押股份，故事结束[3]doi: 10.2337/dc21-1270[4]doi: 10.1007/s00125-021-05608-y[5]doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.36553[6]New graphene-based neural probes improve detection of epileptic brain signals[7]首发丨启愈生物完成近2亿元B轮融资，交银国际领投[8]【首发】银诺医药完成新一轮融资，引领糖尿病药物市场。【投资风向】1、启愈生物完成近2亿元B轮融资，专注创新双抗及多抗药物研发近日，专注创新双抗及多抗药物研发平台企业启愈生物技术（上海）有限公司（简称启愈生物）宣布完成2亿元B轮融资，本轮融资由交银国际领投，国舜投资、元禾控股、力合泓鑫、天府三江资本、浦东科创和隆门资本跟投。启愈生物在抗体工程及筛选方面的技术也受到了行业内的广泛认可，利用启愈生物自身的技术平台，启愈生物与业内知名生物技术公司达成一系列合作。目前，国内外尚无同类产品获批上市。
并且，β细胞功能仅在完全改善患者术后12个月后得到显著提高。临床前研究和临床研究数据都显示，这些T细胞能够识别并清除乙肝病毒感染的肝癌细胞。
【前沿技术】1、准确率高达92%，人工智能或可准确预测人们是否会在两年内患上痴呆症近日，一篇发表在JAMA Network Open上的研究发现，可以运用人工智能简单、精准地预测认知功能障碍的难题——阿尔茨海默病（AD）的患病风险。他们发现在手术之后，体内β细胞葡萄糖敏感性的幅度和时间变化在不同糖尿病状态改善患者中有显著差异，完全缓解患者的变化最大且持续时间长。本轮融资将用于苏帕鲁肽的全球三期临床及多个First-in-Class管线产品的推进、cGMP生产基地的建设等。凯乘资本担任本轮融资首席财务顾问。
更晚的入睡时间与更高的餐后血糖显著相关。2、国际化医药研发和生产企业银诺医药完成1.2亿美元融资近日，银诺医药宣布完成新一轮1.2亿美元的融资。实施这项新技术可以让研究人员研究慢速振荡在促进向癫痫发作过渡的易感性窗口方面的作用，以改善与癫痫相关的临床相关电生理标志物的检测。这些研究表明，睡眠可作为一个可干预的非药物治疗靶点，用于改善代谢健康。
银诺医药成立于2015年，是一家高科技、创新驱动型的国际化医药研发和生产企业。启愈生物完成近2亿元B轮融资 导读：默沙东新冠口服药Molnupiravir获FDA批准。
Molnupiravir的优势在于，临床医生不用担心其与常用药物之间的相互作用，也不用担心患者的肝肾功能。这项研究一共纳入了29名接受胃旁路术的肥胖且患有糖尿病的患者，研究人员对这些患者在术后0、3、12和24个月时分别进行口服葡萄糖耐量和分级葡萄糖输注试验。
这些合作充分体现出启愈生物在创新大分子生物药领域的行业地位。启愈生物完成近2亿元B轮融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。2、研究人员开发了新型石墨烯神经探针，可有效检测癫痫脑信号近日，发表在Nature Nanotechnology上一项研究表明，独特的柔性大脑探针可用于以出色的保真度和高空间分辨率记录与癫痫相关的病理性大脑信号。这是一款经过工程化改造、可表达乙肝病毒（HBV）特异性T细胞受体（TCR）的自体T细胞产品。公司拥有的生物药基因工程重组蛋白技术制作和生产的技术平台，有多项具有全球知识产权的糖尿病代谢病治疗新药和新技术，糖尿病转化医学处于国际先进水平。3、恒瑞医药HRS5685片获批临床近日，恒瑞医药宣布，旗下子公司瑞可迪(上海)生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS5685片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
因而，为了有一个健康的身体，大家一定要保证自己的睡眠质量。探报 | 第二款新冠口服药Molnupiravir获FDA批准。
这说明，干预前的β细胞功能及其变化可预测糖尿病缓解。与辉瑞的Paxlovid相比，FDA批准的Molnupiravir的治疗对象限制性更大，该药物仅能用于18岁以上的高危患者，患者应该在症状出现5天内使用Molnupiravir，每天服用8片，连续5天。
LioCyx-M004是来恩生物产品管线中研究进度最快的一款产品但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。
对于该药物的批准，FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、医学博士Debra Birnkant说：今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，不需要每天服用药片，从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。在试验1中，4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。近日，美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，以降低性感染HIV的风险。FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药 2021-12-24 15:48 · e然 FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，以降低性感染HIV的风险。
而在试验2中，3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，与2010年相比减少了48%。
因此，这一数据仍有很大的提高空间。如果已确诊HIV感染，但错误地应用了PrEP方案，其很可能会导致病毒耐药的发生。
这种每两个月注射一次的药物，对于解决美国的艾滋病流行至关重要，包括帮助高危个人和某些群体。不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。
在上述试验中，与接受Truvada的参与者相比，接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，包括注射部位反应、头痛、发热(发烧)、疲劳、背痛、肌肉痛和皮疹。两项随机、双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的安全性和有效性，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。因为在这些群体中，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，与2010年相比减少了31%。
需要特别注意的是，Apreude包括一个黑框警告，除非HIV检测呈阴性，否则不要使用该药物。试验结果表明，与服用Truvada的参与者相比，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。
参考资料：[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention。Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，随后每两个月注射一次。
目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，可以理解为事前用药，主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。
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